从而帮助加速药物开发和获得新疗法

2020-06-26 08:04

默克打算继续凭借像配对cas9切口酶这样的技术,来扩大其crispr知识产权组合,配对cas9切口酶能够减少脱靶效应和替代性crispr基因,而这能够为研究人员带来更多的试验选择,从而帮助加速药物开发和获得新疗法。

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这份协议将让研究人员能够更好地读取蛋白质表达的生理学/自然水平,而这能够支持更准确地理解蛋白质行为。

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默克执行委员会成员、生命科学业务部首席执行官吴博达(udit batra)表示:“根据这份授权许可协议,普洛麦格计划利用我们的知识产权,来开发经过crispr编辑的细胞系,而后者能够在决定药效、毒性和总体开发上面,扮演重要角色。”

普洛麦格总裁兼首席执行官比尔-林顿(bill linton)说:“此次获得授权许可能够进一步扩展crispr的潜力,更为重要的是,可以让科学家获得关于自然细胞活性的新视角。这对于像癌症和神经科学这样的众多应用研究领域来说,是富有意义的贡献。”

在满足关于客户研究蛋白质动力学的需求的专门请求之外,普洛麦格现在还在打造crispr基因敲入细胞系组合。

默克在全球范围内持有22项覆盖方法和成分的crispr相关专利,包括对于crispr-cas9的基础性使用,使之能够被用于哺乳动物细胞的遗传整合。

作为基因组编辑技术的使用者和供应商,默克支持在慎重考虑道德和法律标准的情况下,开展基因组编辑方面的研究。该公司已经组建了一个独立的外部生命伦理学顾问小组,主要为其业务涉及的研究提供指导,包括基因组编辑的研究或使用。此外,默克还出于对科学和社会问题的考虑,明确了使用范围,针对如何使用该技术来研究和应用有前景的治疗方法提供相关信息。

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